Estoy retransmitiendo en DIRECTO ,son las doce de la mañana desde la sala de espera. Habíamos pasado a la consulta hace ya media hora . Nosotros ya sabíamos el resultado del tac antes que la oncóloga . Me lo había leído la doctora de cabecera y me dijo que había un "discreto crecimiento " de la mancha del hígado . Claro .. ¿ como se interpreta ? Así que hoy cuando hemos entrado en la consulta , lo primero que nos ha dicho que le habían puesto éso en el informe y que ella no podía actuar adecuadamente .¡ hala! A esperar más. Llamó a la radióloga delante de nosotros para decirle que éso no la aclaraba gran cosa .
Y aquí estamos ...en la sala de espera esperando desesperados y con la incertidumbre de que pasará. Bueno.. yo creo que lo tengo clarito . Me da que me va a cambiar la quimio y que esta vez ya será la fuerte . Lo sé. Me pongo la tirita antes de saber nada pero.. me huele fatal
Así que ... esta tarde actualizaré esta entrada y os comentaré en que acaba toda esta incertidumbre
Ayer hablaba de mi paciencia , de que había aprendido a tener mucha pero...puff hay momentos que la tiraría por la borda a ella y al dichoso cáncer
Pasamos de nuevo a consulta a la una de la tarde . La cara de la oncóloga no era de dar una buena noticia . De "discreto " crecimiento ,nada . Había crecido el doble . Ahora mide 2 cm.. ¿ ENTONCES? ¿ QUE MANERA DE INFORMAR ES ESA? ¿ COMO PUEDE DECIR LA RADIOLOGA QUE HA AUMENTADO DISCRETAMENTE Y LUEGO LA ONCOLOGA SE LO MANDA REVISAR Y VE QUE ES ALGO YA MAYOR??????
Bueno, el caso es que de entrada, y a pesar de mi rabia, debo de agradecer la insistencia de mi oncóloga en que la radióloga hiciera una correcta interpretación del TAC
Así que, me dijo que volviamos al principio , es decir, a tener que elegir la quimio y esta vez, los cartuchos ya se iban acabando y ya no quedaban más quimios que no se caían el pelo. Yo ya iba preparada porque ...que cosa.. cuando tenemos el pálpito ...Bien es verdad que pensaba que a lo mejor me repetiría la prueba ... pero no. No podiamos perder mas tiempo con quimios que podrían dar o no resultado. Había que ir a la fuerte ...que ... TAMPOCO ES QUE ASEGURE pero digamos que algo más que quizá las otras . Se llama ABRAXANE . Seguro que os suena a mas de una .Me ha dicho que no tiene efectos para la piel , ( bueno, menos la neuropatía ... un pequeño detalle sin importancia ...ya sabeis :hormigueo en dedos de pies y manos... . Y ...que se cae el PELO : MIERDA!!!! podría poner una nota de humor de que me acababa de hacer las mechas y tengo un pelo precioso. Pero , no, no estoy para bromas.. Guardé la peluca de hace cuatro años. La pobre necesitará un reciclado.
¡QUE DURO ES VOLVER a la quimio fuerte,! a otra vez a pasar por lo de antes, pero sobretodo ... que te hace pensar en que esta lucha es para siempre y que no es ninguna tontería. No hay que bajar la guardia porque ahí está el cáncer, resistiendo ante cualquier amenaza con una gran coraza que hace impenetrable y que no se le puede aniquilar. Tenía yo esperanzas de que podría ser de aquellas personas con suerte que entran en remisión . Pues no, o de momento no. Toca seguir con la paciencia de ir ahora mas a menudo al hospital ,una vez a la semana, tres chutes tres semanas seguidas y una de descanso. Y así..... así..... así.....
Hoy estoy de nuevo en el suelo. Me toca digerirlo . Mañana no se, tal vez intente ya levantarme y entonces seguiré . Hoy, me permito mi duelo . Debemos permitirnos y debemos llorar.
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