domingo, 30 de octubre de 2016

AHORA MISMO ESTOY SIN TRATAMIENTO

Después de mis últimos resultados de marcadores ,después del ensayo con quimio en pastillas y fulvestrant y no hacer nada y volver a la hormonoterapia y no hacer tampoco nada , no tengo tratamiento asignado . La doctora , después de ver el TAC donde de momento las manchitas siguen localizadas en la espalda,  me dice que tengo que volver a la quimio y como yo le he dicho que no quiero perder calidad de vida , coge y me dice que tengo razón y me da como a elegir un menú de diversos tratamientos :
- ensayo de inmunoterapia ( en el mismo hospital ) . Al ser ensayo , corro el riesgo de que sea placebo...uhmm🤔no se 

- radioterapia ... no soy candidata . Tendrían que haberme radiado ya antes algún hueso . Estar en peores condiciones ( ok ) descartado 

- pastillas de quimio que dan pocos efectos secundarios :XELODA. Y aquí viene la cosa... no lo cubre la sociedad . Es a través de la seguridad social .. 
Me vuelve a decir que tengo razón en no recibir una quimio agresiva (??) pero a ver .... el tratamiento no se elige , digo yo ..
Yo evidentemente no quiero que se me vuelva a caer el pelo no volver a tener nauseas, cansancio , y demás monadas pero ...¡ SI NO QUEDA MÁS REMEDIO!!
Así que estoy en un mar de dudas . Es como si yo tuviera la llave de mi futuro . Que me dejen a mí sola el peso de la decisión del tratamiento. 

Así que empezaré a que me traten por la seguridad social . Ha llegado el momento , creo, no lo sé 
.De momento aquí estoy sin tratamiento .Digo yo que no estaré muy mal cuando " me deja que esté sin nada durante unos días , bueno ya casi tres meses porque llevaba dos con el aromasil que era como si me tomaba un 🍭. 

Pues nada, paciencia 


El agua es la cosa más suave, y aun así puede penetrar montañas y tierra. Esto demuestra claramente el principio de que la suavidad supera la dureza "
Lao Tzu    



sábado, 29 de octubre de 2016

INSISTO... HAY QUE VIGILAR Y MIMAR DONDE NOS HAN QUITADO LOS GANGLIOS YA SEA BRAZO O PIERNA

Permíteme que insista...( como el anuncio español de unos conocidos seguros )

Aunque nos encontremos bien, los que hemos padecido vaciado ganglionar , tenemos que mentalizarnos que esa zona ,en mi caso el  brazo , debemos mimarlo y cuidarlo 
Todas aquellas recomendaciones que parecen tontas como:
- jardinería ....usar guantes 
- manicura ...no cortarse cutículas , 
-animales : cuidado con mordiscos 
- Arañazos 
-que no te piquen bichos ...
TODAS estas recomendaciones son imprescindibles tenerlas en cuenta y en la medida tomar las precauciones 

Lo que no es inevitable no se puede evitar pero pongamos medios a lo evitable . Que no tengamos una heridita y que no se nos infecte lo que puede dar lugar a una LINFANGITIS que ya es algo serio . Esto me ha pasado a mí ya dos veces y hace unos días le ha pasado a una compi de lucha , a Pilar. Ahora ella ya sabe 




¿Síntomas ? ¿ como alertarnos ?

Pues no es difícil . Probablemente en alguna ocasión no seamos conscientes de que nos hayamos hecho daño porque quizá una minúscula picadura es imposible verla. Ahora bien... primeros síntomas : como una gripe: cansancio , décimas ... y por supuesto en el miembro superior o inferior ... quemazón , pesadez , enrojecimiento ..Yo ya me lo sé y desde la primera vez me " automediqué"y me empezé a tomar antibiótico y mi doctora me felicitó por la decisión porque hay que atajarlo cuanto antes . A ver ,NO HAY QUE AUTOMEDICARSE NUNCA y sobretodo con los antibióticos . Ya sabéis que si tomamos antibiótico sin receta , no es que sea peligroso pero... somos bastante malos a la hora de NO CUMPLIR con la semana de tratamiento . En cuanto empezamos a encontrarnos mejor , dejamos de tomarlo y ... ¿que pasa ? Pues que las bacterias se hacen cada vez más y más fuertes . Así que .. si en algún momento os pasa , que vuestro médico os diga que hacer o que tomar para atacarlo lo antes posible 

Resumiendo:
MIMOS AL BRAZO. Recordad que no tiene apenas defensas . Cualquier infección , nos la puede liar y .. bastante tenemos ya !!

Feliz finde !!!!!

¡BabyPelones en IBERIA rumbo a Buenos Aires!.Una preciosa iniciativa







El mes pasado ,Iberia  llevó unos pasajeros muy especiales . MUÑECOS BABY PELONES

 Fundación GARRAHAN, IBERIA y la Fundación española JUEGATERAPIA se han unido por una buena causa: llevar a 80 niños enfermos de cáncer de Casa Garrahan y del Hospital de Pediatría Garrahan la ilusión de los Baby Pelones, “los muñecos más bonitos del mundo”, un homenaje a todos esos pequeños luchadores.

El presidente de Iberia -Luis Gallego-, la presidenta de la Fundación Juegaterapia -Mónica Esteban- y el ex futbolista Sergio Goycochea han entregado hoy 80 muñecos Baby Pelones a los niños de Casa Garrahan y del Hospital de Pediatría Garrahan. Por Fundación Garrahan, estuvieron presentes la Dra. Silvia Kassab -Directora Ejecutiva- y la Cont. Beatriz Resnik -Relaciones Institucionales-; y por el Hospital la Dra. Graciela Reybaud -Presidente Consejo de Administración-, Dra. Josefa Rodríguez -Directora Ejecutiva Médica-, Dra. Ana María Brulc -Directora Atención al Paciente- y la Dra. Lidia Fraquelli -Coordinadora del Centro Oncológico-. 
                                     

Estos muñecos, que son una idea original de Juegaterapia, no tienen pelo y llevan un pañuelo que han diseñado personas famosas como los cantantes Alejandro Sanz y Shakira. Además son 100% solidarios: los beneficios de su comercialización se destinan íntegramente a la investigación del cáncer infantil y a los distintos proyectos de la Fundación Juegaterapia.
Iberia se ha sumado a esta iniciativa como parte del 70º aniversario de sus vuelos a América Latina. Durante todo este año, la aerolínea ha llevado a cabo diversas iniciativas de índole social, institucional y cultural que sirvan de nexo entre América Latina y España.

lunes, 24 de octubre de 2016

JUNKO TABEI: FUE LA PRIMERA MUJER EN ESCALAR EL EVEREST

En cierta medida , somos un poco como ella. Nos toca subir poco a poco hasta llegar a la cima que para ella fue su recompensa tras tanto esfuerzo , supongo que disfrutar de esas maravillosas vistas .Para nosotros el esfuerzo es otro y el premio , llegar a la cima es la curación o por lo menos luchar . 

Este fin de semana nos ha dejado esta magnífica mujer a los 77 años y me da que pensar que , una mujer tan fuerte , le haya podido el cáncer . Una mujer que ha escalado el Everest y que le haya vencido esta maldita enfernedad 😔
  
Sayônara!

LUNES COMENZAMOS CON EL TAC

Buenos días familia ,

Son las 0824 y acabo de llegar al hospital para hacerme el TAC toracoabdominopelvico. 
La verdad es que son tantas pruebas distintas que ya se me olvida que va incluido en cada prueba . Hoy me han recibido con una botella de agua con contraste . Si si, la que sabe a anis y que hay que tomar un vaso cada quince minutos  durante una hora . Puff! Bueno , pues nada. En vez de un café , nos haremos a la idea de que es un chinchón o unas rosquillas de anís..¡ imaginación al poder !
Luego ya pasas a la máquina , te hacen unas diez mil fotos y luego te inyectan el contraste y sientes eso tan agradable en la garganta que es una sensación de calor , sabor metálico que luego baja a la zona del suelo pélvico y te dan ganas de hacer pis. Pero bueno, medio segundo y hala ../ se acabó.
El 27 lo verá la doctora y ya concretaremos . Estos días tengo bastante incertidumbre . No os conté que la doctora al ver los resultados , me dijo que habría que pensar en una quimio . Como yo había pedido con estos resultados una segunda opinión y la doctora que fui a ver me dijo que dijo que si que efectivamente el aromasil se quedaba corto y que habría que pensase en una quimio PERO que no me afectara a mi calidad de vida . Yo entonces , me quedé con esa idea . Sin embargo, cuando fui a la mía, a mí doctora , me corroboró que efectivamente los marcadores se habían disparado pero que sobretodo alguna mancha tenía más intensidad por lo que tendría que darme quimio fuerte y claro yo lo primero que dije fue: " pero ...¿quimio que se me vaya a volver a caer el pelo? , ¿ quimio con corticoides que me vuelvo a poner como una bola? ESTOY HARTA! Pensé que ya había pasado esa etapa y que no tendría que volver . Pues le dije que YO no quería perder calidad de vida . Quiero seguir haciendo mi vida , mi teatro , mi dibujo , nadar y trabajar . 
Me vienen recuerdos cuando estaba calva y sin pecho que iba a nadar . Creo que no me ponía gorro y recuerdo que me puse un relleno de gel , cosido al bañador ..¡ madre mía! Ahora veo que le eché un par de narices. Pero.. puff ahora, empiezo a estar ALGO cansada . Cansada de médicos , de citas , de pruebas y que, además ..nada esté sirviendo . 
Tengo muchas dudas e incertidumbre y a pesar de que soy fuerte , flaqueo.
Todos los que estamos en esta lucha , tenemos y vivimos con esta incertidumbre . No sabemos si los tratamientos harán su efecto .

Este jueves me verá de nuevo mi doctora ya con el resultado del TAC 
y ya decidirá . Aún así , creo que ha llegado el momento de pedir tercera opinión en la SS. Por mi que no quede 
Va a ser más paliza aún pero .. si el protocolo es el mismo y no hay otra medicación pues adelante . 
Toca remontada . A SUBIR DE NUEVO. Agarrada a la cuerda de la vida , con los resbalones y tropiezos pero siguiendo

FELIZ LUNES!

sábado, 22 de octubre de 2016

ENTREVISTA EN ONDA CERO



Buenos días , quisiera compartir con todos vosotros esta pequeña entrevista que me hiceron EN ONDA CERO MADRID el pasado dia 19 en EL DIA MUNDIAL DEL CANCER DE MAMA  en el programa" Aquí en la onda " con Alberto Granados y Rosana Gaüza . Fue una experiencia maravillosa que saliera al aire mi blog, Poder compartirlo con miles de personas ( espero) e intentar da un enfoque del día a día de esta enfermedad y que todos los que estamos luchando , lo haremos con todas nuestras armas .
Gracias de verdad a todo el equipo por haberme dado esta magnifica oportunidad


http://www.ondacero.es/emisoras/comunidad-madrid/madrid/audios-podcast/aqui-en-la-onda-madrid/teresa-asenjo-mi-lucha-contra-el-cancer-de-mama-es-una-terapia_201610195807adfe0cf2d6cc9cb2bd48.html

jueves, 13 de octubre de 2016

SIGUEN SUBIENDO . ESTOY ALGO PERDIDA


Y me planteo No sé qué es lo que estoy haciendo mal. 
Encima seguro que los que me estáis leyendo , os habréis hecho esta pregunta más de una vez . ¿ que habré comido ? ¿ que no habré comido ? Debería comer más frutos rojos? ese zumo de limón que tomaba en ayunas con el gengibre?, a lo mejor ayudaba ...¿ Debería comer menos carnes ? ( apenas tomo ) ..A lo mejor, ese suplemento alimenticio es incompatible con mi terapia. ¡ cuantas preguntas 🤔! Cuantas comeduras de coco ! Siempre sintiéndonos culpables porque así somos o así soy yo ...

Todo esto para deciros que los marcadores siguen subiendo. Ya voy por los 500 y en un principio pensaba que podía ser porque me lo habían hecho en otro laboratorio pero, no nos engañemos . La gammagrafia lo demuestra . Las manchas se hacen cada vez mayores aunque siguen localizadas y empiezo a notar que ciertas molestias en la espalda coinciden con la ubicación de esas manchas . Tengo miedo , porque cada vez que subo un escalón y respiro , tropiezo y caigo y me vuelvo a levantar pero , cada vez me cuesta más porque la incertidumbre y el miedo me acosan y me invaden. Soy humana. Lloro y luego procuro asimilarlo y sigo . 
Estoy asustada y voy a empezar muy a mi pesar , pedir segundas opiniones . Este tratamiento , el aromasil , creo que se queda corto . 
Mis manchas en la espalda y costillas , empiezan a ser más notables y quizá las de las costillas empiezen a hacerse notar.¡ ya está bien de hacerse la heroina! 
La doctora me preguntaba todo el rato que si me dolía ..! Hala, ya me duele! ¿ contenta ? A ver es una ligera molestia pero que no la distingo mucho con todas mis contracturas diarias de espalda .. así que no me alarmó demasiado 
Esta tarde voy a ver a otra doctora en la quiron que me han dicho que además de buena es humana !!! Increíble !!! Ya os contaré

Un beso y aunque el día esté gris y yo esté escuchando baladas de Barbara Streisand , como dice mi amiga Olivia , el sol sigue ahí
FELIZ JUEVES 

miércoles, 5 de octubre de 2016

MI VIDA DE FUNAMBULISTA

Ayer hablando con un compañero del trabajo, comparó mi proceso con un funambulista . Es una comparación exacta ! Aunque , todo el mundo , en cuanto ponemos el pie en la vida , empezamos a hacer equilibrios y siguiendo hacia delante . Algunas personas siguen cruzando ese hilo , esa cuerda . Esas cuerdas a veces se hacen interminables , otras veces son más cortas . Otras veces se rompen antes de tiempo . Otras veces son anchas como carreteras donde  no hay que hacer ningún esfuerzo por avanzar ni ningún equilibrio físico . Solo seguir  

Cuando contaba a mi compañero , mi recaída , mis avances y ahora el retroceso , fue cuando hizo la comparación con el funambulista . Un pie delante de otro , despacio . A veces hay que retroceder para enraizarte aún más en la cuerda de la vida y luego ya volver a seguir . Volver a poner un paso adelante . Siempre con la mirada al frente . Siempre  con la vara agarrada con firmeza que es la que te da el equilibrio , o sea , tu cabeza , tu fuerza , tu entorno , tu vida .
Hay que seguir . Quizá sea un camino infinito y en algún momento estemos por soltar lo que nos da el equilibrio y dejarnos caer . Quizá también podemos parar y sentarnos , y dejar colgar nuestras piernas en el vacío sintiendo la vida . Luego toca seguir . No mires abajo ,pero si quédate en tu cabeza , con todo lo que llevas recorrido y seguro que compensa seguir para llegar al final de la cuerda 


ADIOS Y HASTA LA VISTA

Hola. Soy Jose. El Jose que Teresa ha nombrado tantas veces.  Como algunos sabeis, Teresa ingresó el día 29 de agosto con una infección ...